Notícias da Saúde em Portugal

DGS assinala Dia Mundial da Higiene das Mãos

Agora, é um momento crítico em que os países de todo o mundo devem acelerar a implementação das lições aprendidas com a pandemia de COVID-19 e aumentar os investimentos para eliminar as lacunas na prevenção e controle de infeções, incluindo na higiene das mãos. De facto, muitos países estão a demonstrar um forte envolvimento e avanços na replicação dessas ações, embora, por vezes, o progresso pareça ser lento! – por isso é necessário acelerar nos esforços para promover a higiene das mãos para que haja ganhos em saúde.

As atividades Programadas pela DGS/PPCIRA para 2023 são:

1. Dia Mundial da Higiene das Mãos a 5 de maio: Momento alusivo ao tema “Importância da higiene das mãos na prevenção das infeções e das resistências aos antimicrobianos.

2. Semana das Precauções Básicas de Controlo de Infeção (PBCI), a decorrer durante a semana de 2 a 6 de maio de 2022, em que os membros das Unidades Locais do PPCIRA promoverão iniciativas internas para estimular o cumprimento dos dez (10) Componentes das PBCI.

Consenso de contraceção adotado pela DGS

A Direção-Geral da Saúde (DGS), através da Divisão de Saúde Sexual, Reprodutiva, Infantil e Juvenil, responsável pelo desenvolvimento do Programa Nacional de Saúde Reprodutiva, adota o Consenso sobre Contraceção, de 2020, organizado pela Sociedade Portuguesa de Contraceção e elaborado por um conjunto alargado de peritos, atualizando desta forma as Orientações em Saúde Reprodutiva, publicadas em 2008.

Este documento apresenta informação atualizada sobre todos os métodos contracetivos disponíveis em Portugal. Tem como principais objetivos fornecer informação para um aconselhamento contracetivo seguro e ser um instrumento promotor de boas práticas, coadjuvando os profissionais de saúde na sua importante missão de assegurar cuidados de saúde reprodutiva seguros, de qualidade, centrados na pessoa e nos seus direitos."

Consulte o documento na integra aqui.

Monitorização sobre Setor convencionado nas áreas de Cardiologia e de Pneumologia e Imunoalergologia

A Entidade Reguladora da Saúde (ERS), no contexto do acompanhamento que tem vindo a realizar sobre a evolução do setor convencionado com o Serviço Nacional de saúde (SNS), realizou um estudo com o objetivo de aferir as condições de acesso e concorrência em estabelecimentos convencionados com o SNS, em ambulatório, para a realização de Meios Complementares de Diagnóstico e Terapêutica (MCDT) nas áreas de Cardiologia e de Pneumologia e Imunoalergologia.

Consulte as conclusões do estudo aqui.

Dispositivo médico falsificado - SCULPTRATM do fabricante Q-MED AB (Grupo Galderma)

O INFARMED, I.P., na qualidade de autoridade competente de fiscalização para o setor dos dispositivos médicos, teve conhecimento da falsificação do dispositivo médico SCULPTRATM do fabricante Q-Med AB (Grupo Galderma) adquirido por utilizadores através de compras em domínios online.

Trata-se de um dispositivo médico injetável de ácido poli-L-láctico, sob a forma de suspensão estéril, cuja finalidade médica reivindicada pelo seu fabricante é o aumento do volume de áreas deprimidas, em particular para correção de depressões cutâneas e correções de grande volume dos sinais de perda da gordura facial (lipoatrofia).

A distinção entre o produto original e o produto falsificado é possível através da verificação dos elementos presentes no Anexo I.

Apesar de existirem registos do dispositivo em apreço em Portugal, os respetivos distribuidores foram contactados e confirmaram não ter em stock embalagens iguais ao produto falsificado.

Atendendo a que existe livre circulação de produtos no Espaço Económico Europeu, o INFARMED, I.P. vem por este meio solicitar aos operadores económicos e utilizadores que verifiquem o stock antes de proceder à sua disponibilização ou utilização.

Caso o produto falsificado seja detetado, não poderá ser utilizado devendo a situação ser reportada à Direção de Produtos de Saúde do INFARMED, I.P. através dos contactos: tel.: +351 21 798 72 35; e-mail: [email protected].

O INFARMED, I.P. recomenda que os dispositivos médicos sejam sempre adquiridos junto de operadores económicos devidamente legalizados, e que seja sempre evitada a compra dos mesmos em domínios online.

Dispositivos médicos falsificados - BIO-GEN® Grânulos do fabricante Bioteck SpA (Turquia)

Foi identificada na Turquia a falsificação do dispositivo médico para substituição óssea BIO-GEN® Grânulos, do fabricante Bioteck SpA. As referências potencialmente afetadas pela falsificação são as que constam na Circular Informativa N.º 040/CD/550.20.001 de 03/05/2023.

A distinção entre os produtos originais e os produtos falsificados é possível através da verificação dos elementos presentes no Anexo I.

O INFARMED, I.P. alertou todos os distribuidores que notificaram a comercialização de dispositivos médicos deste fabricante para a existência destes produtos falsificados, tendo todos confirmado que não possuem em stock referências com as características dos produtos contrafeitos, e que os clientes foram informados em conformidade com as medidas preconizadas pelo fabricante.

Neste sentido, o INFARMED, I.P. recomenda a todos os intervenientes na cadeia de comercialização e utilizadores, o cuidado de verificar as características dos produtos em apreço antes de proceder à sua disponibilização e/ou utilização.

Fármaco dado na primeira hora reduz risco de morte de doentes com insuficiência cardíaca, segundo estudo da FMUP

Investigadores da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) demonstraram que um fármaco usado para a insuficiência cardíaca pode reduzir o risco de morte e re-hospitalização se for administrado na primeira hora de admissão no serviço de urgência.

O estudo, publicado no European Journal of Emergency Medicine, conclui que a administração da furosemida [um diurético prescrito para o alívio dos sistemas provocado pela insuficiência cardíaca] durante a primeira hora “reduz o risco de novas hospitalizações por insuficiência cardíaca ou morte por causa cardiovascular a 30 dias”.