Notícias da Saúde em Portugal

DGS

O Dashboard SIOC (Sistema de Indicadores de Saúde Ocupacional) é o novo painel informativo desenvolvido pela Direção-Geral de Saúde (DGS), através do Programa Nacional de Saúde Ocupacional (PNSOC), que apresenta a evolução (desde 2010) e as principais tendências nacionais de Saúde Ocupacional tendo por base “indicadores-chave”.

Este Dashboard é uma ferramenta tecnológica interativa com vários elementos gráficos que possibilita ao utilizador selecionar, para cada indicador, as variáveis de pesquisa/análise (ex. ano, dimensão do estabelecimento, CAE do estabelecimento, modalidade de organização de Serviços de Saúde do Trabalho, tipo de exame) que pretende visualizar.

Esta ferramenta insere-se na estratégia definida pelo PNSOC para a área de “inovação/ferramentas digitais” e constitui um importante suporte às decisões e estratégias de ação do Programa Nacional. Reconhece-se que o recurso a estas ferramentas facilita o acompanhamento e a monitorização das várias áreas que integram a Saúde Ocupacional, bem como potencia a difusão de informação a profissionais de Saúde e Segurança do Trabalho/Saúde Ocupacional, organismos/entidades públicas e privadas, associações e sindicatos, academia, empregadores e trabalhadores em geral.

Cliquei na imagem abaixo para aceder ao Dashboard SIOC.

OMD

A Prescrição Eletrónica Médica (PEM) será alvo de atualização, com vista à correção de problemas aplicacionais relacionados, “problemas aplicacionais relacionados, maioritariamente, com as Entidades Financeiras Responsáveis e disponibilização de melhorias de performance na aplicação”, segundo nota da Serviços Partilhados do Ministério da Saúde (SPMS).

Assim, a aplicação PEM fora do SNS (PEM PP) estará em atualização durante o dia de hoje, 20 de julho, e a aplicação PEM dentro do SNS (PEM SNS) será intervencionada a 25 de julho.

Estas ações inserem-se no processo de melhoria contínua da aplicação PEM.

Testemunho da semana

"A MedSUPPORT veio resolver, de uma forma inequívoca e profissional, todos os problemas de desinformação que nos atormentavam durante o processo de legalização da nossa clínica. Por isso, posso dizer com segurança que foi uma sorte termos tropeçado nesta empresa que preza pela competência e seriedade."

Dr. José Camelo Ferreira | Clínica de Pêra – Silves

INFARMED, I.P.

O Comité de Avaliação do Risco em Farmacovigilância (PRAC) da Agência Europeia do Medicamento (EMA na sigla em inglês), está a analisar um sinal de segurança sobre o risco de pensamentos suicidas e pensamentos de automutilação associado a medicamentos da classe dos agonistas dos recetores GLP-1 (glucagon tipo 1). Estes medicamentos são utilizados para a perda de peso e para o tratamento da diabetes tipo 2. Esta revisão foi desencadeada pela Agência Islandesa de Medicamentos na sequência de notificações de casos de pensamentos suicidas e automutilação em pessoas que utilizam medicamentos contendo liraglutido e semaglutido.

Até agora, foram submetidos ao Sistema Europeu de Farmacovigilância (EudraVigilance) cerca de 150 notificações de possíveis casos de automutilação e pensamentos suicidas, incluindo um caso ocorrido em Portugal.

Esta classe de medicamentos é amplamente utilizada, contando com uma exposição de mais de 20 milhões de doentes-ano. No entanto, ainda não é claro se os casos notificados estão relacionados com os próprios medicamentos, com doenças subjacentes dos doentes ou com outros fatores.

Assim, a EMA e o INFARMED, I.P. recomendam aos doentes e aos profissionais de saúde que continuem a utilizar os medicamentos da classe dos agonistas dos recetores GLP-1 de acordo com as suas indicações aprovadas. Relembra-se a importância de notificar ao Sistema Nacional de Farmacovigilância quaisquer suspeitas de reações adversas, diretamente através do Portal RAM ou através dos contactos indicados nos folhetos informativos que se encontram dentro das embalagens dos medicamentos.

INFARMED, I.P.

A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) está a promover uma consulta pública a um documento com tópicos de reflexão sobre Inteligência Artificial (IA) e machine learning, que podem acontecer nas várias etapas do ciclo de vida dos medicamentos humanos e veterinários, desde a descoberta da molécula ao cenário pós-autorização de introdução no mercado.

Esta iniciativa integra a ação conjunta do Big Data Steering Group (BDSG) da Rede de Chefes de Agências de Medicamentos (HMA) e da EMA, na qual participou, designadamente, o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), na qual o INFARMED, I.P. participa.

Ambas as agências apelam a todos os interessados que exprimam as suas opiniões e sugestões, nomeadamente de forma a ajudar a identificar oportunidades e riscos da IA na área dos medicamentos, os quais serão considerados na elaboração do documento final.

O prazo de término desta consulta pública será o dia 31 de dezembro de 2023.

O tema será também discutido durante um workshop conjunto organizado com os Chefes das Agências de Medicamentos agendado para 20-21 de novembro de 2023.

Aceda ao comunicado original da EMA para mais informação sobre a participação na consulta pública.

Observador

A Federação Portuguesa de Dadores Benévolos de Sangue (FEPODABES) apelou esta quinta-feira à população para dar sangue antes de ir de férias e numa altura em que o país vai receber milhares de jovens para a Jornada Mundial da Juventude.

“Todos os dias são necessárias 1.000 unidades de sangue — Dê sangue neste verão” é o mote da campanha de sensibilização que a FEPODABES promove a partir desta sexta-feira.

Além de no verão se registar habitualmente menos dádivas, a que se junta a Jornada Mundial da Juventude, no início de agosto, este ano “está a haver um esforço adicional com as associações de dadores de sangue” para garantir reservas mais elevadas, referiu Margarida Tavares. As condições essenciais para ser uma pessoa dadora de sangue são ter entre 18 e 65 anos — idade limite para a primeira dádiva é 60 anos —, ter peso igual ou superior a 50 quilos e estar saudável.